Центр развития малого предпринимательства осуществляет деятельность в области консультативной поддержки малого и среднего предпринимательства, оказывает содействие в получении финансовых ресурсов, информационных, методических и консультационных услуг

Главная Все новости и объявления О необходимости переоформления разрешительных документов

О необходимости переоформления разрешительных документов

Новости и объявления

О необходимости переоформления разрешительных документов

В связи с приоритетом норм международного права с 1 января 2012 года ввоз и обращение продукции (товаров), включенной и Раздел II Единого перечня, будет осуществляться исключительно при наличии свидетельства о государственной регистрации, оформленного в соответствии с законодательством Таможенного союза. Должностными лицами организаций и учреждений, уполномоченных на осуществление контрольной (надзорной) деятельности, документы, подтверждающие безопасность продукции, выданные в соответствии с национальным законодательством, с 1 января 2012 года к рассмотрению приниматься не будут.

Во избежание необоснованных барьеров для предпринимательской деятельности после 1 января 2012 года, субъектам хозяйствования, осуществляющим ввоз и обращение продукции, включенной в Раздел ll Единого перечня, необходимо интенсифицировать переоформление действующих удостоверений о государственной гигиенической регистрации ( актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы) на свидетельство о государственной регистрации.

При наличии действующего национального документа оформление свидетельств о государственной регистрации осуществляется преимущественно без проведения дополнительных исследований. Исключение составляют случаи, когда ранее исследованные показатели отличаются от тех, которые установлены Едиными санитарными требованиями. По окончании срока действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации (акта государственной санитарно-гигиенического экспертизы) исследования государственной регистрации проводится в полном объеме.

Обращаем внимание, что сроки проведения государственной регистрации, без учета проведения лабораторных исследований, составляют 30 дней с момента обращения заявителя. Сроки проведения лабораторных исследований (при необходимости) от 7 до 30 дней (в зависимости от методики). Стоимость переоформления колеблется в пределах от 13 до 25 тыс.бел. рублей.

Министерство здравоохранения Республики Беларусь, учитывая большой объем документов, подтверждающих безопасность продукции, выданных в соответствии с национальными требованиями, настоятельно рекомендует активизировать работу по переоформлению национальных документов, подтверждающих безопасность на свидетельств о государственной регистрации.


Баннер